近日，我校药学与食品工程学院天然产物合成与方法学团队的彭金宝教授在国际著名期刊《ACS Catalysis》上发表了题为Manganese-Catalyzed Carbonylation of Unactivated Alkyl Bromideswith Alkylidenecyclopropanes的研究论文。

化合物资源是创新药物的源头，化合物筛选已经成为发现先导化合物的主要途径之一。因此化合物库的建设一直是我国发展创新药物研究的工作重点。发展简洁高效的药物分子后期修饰方法无疑是快速构建化合物库的重要手段。其中，过渡金属催化的羰基化反应已成为构建羰基化合物的最有效方法之一。然而，有机卤化物与烯烃的羰基化Heck偶联反应由于酰基金属试剂与烯烃的配位能力较弱，一直是羰基化领域的难点之一。该研究利用廉价金属锰作为催化剂，实现了未活化烷基溴化物与亚烷基环丙烷的羰基化反应。该反应表现出优异的底物普适性，一级和二级烷基溴化物都能与亚甲基环丙烷顺利反应，以良好的产率得到 1,2-二氢萘衍生物。另外，作者成功利用该策略对几种天然产物和药物的衍生物进行了后期修饰。

五邑大学2021级材料与化工专业研究生刘朋瑞为该论文的第一作者，五邑大学彭金宝教授为通讯作者，五邑大学为论文的唯一作者单位。该研究得到了五邑大学的经费资助。（文/图药学与食品工程学院）