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师资力量
郑允文
浏览：  发布时间：2023年10月18日

 

 

 

 

基本情况

郑允文医学博士，特聘教授，博士生导师，研究领域为干细胞与再生医学，从事中内胚层干细胞和肝胆胰等消化器官体性干细胞的分离鉴定及细胞移植治疗研发20余年，致力于前癌干细胞的发生机理研究与靶向药物开发，近年聚焦胎盘组织干细胞、细胞重编程、干细胞基因编辑、3D类器官再构建和移植治疗及血液肝脏双人源化大鼠的研发工作，并特别倾注于人多能性诱导干细胞（iPS细胞）和胚胎干细胞（ES细胞）的功能性细胞分化诱导及其在仿真疾病模拟与创药研究中的应用。

主持和参与日本文部省、日本学术振兴会、日本学术技术振兴机构、国家自然科学基金等研究课题20余项，发表SCI论文110余篇，在中日美德加新韩7国获15项发明专利授权，中日美欧新韩澳等国共申请专利11件次。主导模拟器官自发形成所需微小环境研究，在世界上首先利用iPS细胞诱导并构建用于移植治疗的肝性类器官（Nature 2013），入围科学杂志2013年度的“科学突破”，并遴选为Discovery杂志2013年度科学进展Top5。此外，参与创造性地构建了肿瘤类器官模型（Nat Cell Biol 2019）并直接主导患者iPS细胞由来诱导黑素细胞移植治疗研究（Cell Rep 2019），世界首次构建置换率超30%的肝脏人源化大鼠（Adv Sci 2021），利用人类iPS细胞首次实证衰老致肝细胞可塑性损害的本质为组蛋白低乙酰化，为老年人肝脏再生能力的改善找到切入点（Hepatology 2022）。还担任Elsevier出版社特邀编辑，领衔30余人编撰团队，总结了干细胞与细胞重编程以及肝肿瘤相关领域的最新研究成果，编著出版"Stem Cells and Cancer in Hepatology"英文学术专著1部。

 

联系方式

529020广东江门市东成村22号五邑大学药学与食品工程学院

E-mail:ywzheng@hotmail.com

 

教育经历

1986南京大学，动物学专业，理学学士;

1989南京大学，细胞生物学，理学硕士;

2003筑波大学（日本），生理学专业，医学博士.

 

科研经历

1989- 国家环境保护部南京环科所,助理研究员;

1996- 筑波大学（日本）医学院临床医学系,助理研究员;

2003- 日本学术振兴会,博士后；横滨市立大学（日本）医学部脏器再生医学系,特别研究员,干细胞与再生医学;

2005- 横滨市立大学（日本）医学部脏器再生医学系，助理教授,干细胞与再生医学;

2015- 筑波大学（日本）医学医疗系，副教授/PI研究员,干细胞与再生医学；

横滨市立大学（日本）医学研究科脏器再生医学系, 客座副教授;

2022-东京大学（日本）医科学研究所，干细胞治疗研究中心再生医学方向项目研究员；

东京理科大学（日本）药学部，生命创药科学科分子医科学方向客座教授;

2023-五邑大学生物科技与大健康学院，广东省医学大动物模型重点实验室，特聘教授，博士生导师.

 

荣誉奖项与学术活动

江苏省高层次创新创业人才，江苏特聘医学专家;

日本学术振兴会特别研究员/博士后（Postdoctoral Fellowship of JSPS）;

日本脏器保存生物医学会评议员/理事（Japan Society for Organ Preservation and Biology）;

日本医生物学研究会召集人（Japan Liver Biology Study Group）;

日本再生医疗学会会员（Japanese Society for Regenerative Medicine）;

日本癌学会会员(Japanese Cancer Association);

日本肝细胞研究会会员(Japanese Society for Hepatocellular Research);

国际干细胞研究学会会员(International Society for Stem Cell Research);

学术杂志编委：PLoS One, World Journal of Stem Cells, Cells;

学术杂志特邀编委: Stem Cells International, JOVE.

 

主要研究方向

  1. 1. 多能性干细胞的分化诱导与组织再构建及疾病模型；

  2. 2. 多能性干细胞由来肝类器官与人源化大鼠及创新药物研发；

  3. 3. 组织干细胞与成瘤机理及细胞移植治疗模型；

  4. 4. 肝再生与血液互作；

  5. 5. 日夜节律与神经内分泌及代谢调控.

 

近五年主要研究课题

  1. 1. 国家自然科学基金面上项目 基于hiPSC来源肝类器官与血液微环境互作模型的NASH动态模拟与药物筛选 2023.01-2026.12 核心参与;

  2. 2. 日本东京大学医科学研究所国际合作项目 iPSC由来肝性类器官的肝脏人源化大鼠的创出2022.04-2025.03 主持;

  3. 3. 国家自然科学基金面上项目 患者iPSC来源肝组织构成细胞的高效诱导扩增及其功能性肝脏类器官的构建与移植评估 2021.01-2024.12 主持;

  4. 4. 日本学术振兴会基盘研究B 体性干细胞用于治疗肝硬化肝衰竭的新型再生医疗核心技术的研究开发2018.04-2022.03 主持;

  5. 5. 国家自然科学基金面上项目 肝脏类器官的自律性形成和具有人源化免疫系统的人肝嵌合大鼠的构建 2018.01-2021.12 主持;

  6. 6. 日本学术振兴会萌芽研究 具有人源化肝脏和免疫系统的肝病模型的构建 2016.04-2019.03 主持.

 

近五年主要论著（*第一作者，#通讯作者）

  1. 1. Tan C, Ding M, Zheng YW#. The Values and Perspectives of Organoids in the Field of Metabolic Syndrome. Int J Mol Sci 2023, 24, 8125.

  2. 2. Liu LP#, Li MH, Zheng YW#. Hair Follicles as a Critical Model for Monitoring the Circadian Clock. Int J Mol Sci. 2023;24(3):2407.

  3. 3. Nie YZ, Zheng YW#, Taniguchi H#. Improving the repopulation capacity of elderly human hepatocytes by decoding aging-associated hepatocyte plasticity. Hepatology. 2022;76(4):1030-45.

  4. 4. Chen YY, Liu LP, Zhou H, Zheng YW#, Li YM#. Recognition of Melanocytes in Immuno-Neuroendocrinology and Circadian Rhythms: Beyond the Conventional Melanin Synthesis. Cells. 2022;11(13):2082.

  5. 5. Zhang YX, Chen SL, Li YM#, Zheng YW#. Limitations and challenges of direct cell reprogramming in vitro and in vivo. Histol Histopathol. 2022;18458.

  6. 6. Liu LP*, Zheng DX*, Xu ZF, Zhou HC, Wang YC, Zhou H, Ge JY, Sako D, Li M, Akimoto K, Li YM#, and Zheng YW#. Transcriptomic and Functional Evidence Show Similarities between Human Amniotic Epithelial Stem Cells and Keratinocytes, Cells (Basel) 2021; 11(1):70.

  7. 7. Zhang L*, Ge JY*, Zheng YW*,#, Sun Z, Wang C, Peng Z, Wu B, Fang M, Furuya K, Ma X, Shao Y, Ohkohchi N, Oda T, Fan J, Pan G, Li D#, Hui L#. Survival-Assured Liver Injury Pre-Conditioning (SALIC) enables robust expansion of human hepatocytes in Fah-/-Rag2-/-IL2rg-/- rats. Adv Sci (Weinh) 2021; 8(19): e2101188.

  8. 8. Furuya K*, Zheng YW*,#, Ge JY, Zhang L, Furuta T, Liang C, Abe H, Yagi H, Hamada H, Isoda H, Hui L, Ohkohchi N, Oda T. The evidence of a macrophage barrier in the xenotransplantation of human hematopoietic stem cells to severely immunodeficient rats. Xenotransplantation 2021; 28(4): e12702.

  9. 9. Zhou H*, Wang Y*, Liu LP#, Li YM#, Zheng YW#, Gene Editing in Pluripotent Stem Cells and Their Derived Organoids, Stem Cells Int 2021; 2021:8130828.

  10. 10. Wang Y, Cao D, Chen SL, Li YM, Zheng YW#, Ohkohchi N. Current trends in three-dimensional visualization and real-time navigation as well as robot-assisted technologies in hepatobiliary surgery. World J Gastrointest Surg 2021;13(9):904-22.

  11. 11. Cao D*, Ge JY*, Wang Y, Oda T, Zheng YW#. Hepatitis B virus infection modeling using multi-cellular organoids derived from human induced pluripotent stem cells. World J Gastroenterol 2021;27(29):4784-801.

  12. 12. Xu MX*, Liu LP*, Li YM#, Zheng YW#. The Opportunities and Challenges regarding Induced Platelets from Human Pluripotent Stem Cells. Stem Cells Int 2021;2021:5588165.

  13. 13. Ge JY*, Zheng YW*,#, Tsuchida T, Furuya K, Isoda H, Taniguchi H#, Ohkohchi N and Oda T. Hepatic stellate cells contribute to liver regeneration through galectins in hepatic stem cell niche. Stem Cell Res Ther. 2020; 11: 425.

  14. 14. Fang M*, Liu LP*, Zhou H, Li YM#, Zheng YW#. Practical choice for robust and efficient differentiation of human pluripotent stem cells. World J Stem Cells 2020;12(8):752-60.

  15. 15. Guo NN, Liu LP, Zheng YW#, Li YM#. Inducing human induced pluripotent stem cell differentiation through embryoid bodies: A practical and stable approach. World J Stem Cells 2020. 12(1): 25-34.

  16. 16. Sun L, Wang Y, Cen J, Ma X, Cui L, Qiu Z, Zhang Z, Li H, Yang RZ, Wang C, Chen X, Wang L, Ye Y, Zhang H, Pan G, Kang JS, Ji Y, Zheng YW#, Zheng S#, and Hui L#. Modeling liver cancer initiation with organoids derived from directly reprogrammed human hepatocytes. Nat Cell Biol 2019.21(8):1015-26.

  17. 17. Furuya K, Zheng YW#, Sako D, Iwasaki K, Zheng DX, Ge JY, Liu LP, Furuta T, Akimoto K, Yagi H, Hamada H, Isoda H, Oda T and Ohkohchi N. Enhanced hepatic differentiation in the subpopulation of human amniotic stem cells under 3D multicellular microenvironment. World J Stem Cells 2019. 11(9):705-21.

  18. 18. Guo NN, Liu LP, Zhang YX, Cai YT; Guo Y, Zheng YW#, Li YM#. Early prediction of the differentiation potential during the formation of human iPSC-derived embryoid bodies. Biochem Biophys Res Commun 2019. 516(3):673-79.

  19. 19. Liu LP, Li YM#, Guo NN, Li S, Ma XL, Zhang YX, Gao YM, Huang JL, Zheng DX, Wang LY, Xu H, Hui L#, Zheng YW#. Therapeutic potential of patient iPSC-derived iMelanocytes in autologous transplantation. Cell Rep 2019. 27(2):455-66.e5.

  20. 20. Ge JY, Zheng YW#, Liu LP, Isoda H and Oda T. Impelling force and current challenges by chemicals in somatic cell reprograming and expansion beyond hepatocytes. World J Stem Cells 2019. 11(9):650-65.

  21. 21. Liu LP, Zheng YW#. Predicting differentiation potentials of human pluripotent stem cells: Possibilities and challenges. World J Stem Cells 2019.11(7): 375-82. (Editorial).

  22. 22. Nie YZ*, Zheng YW*,#, Miyakawa K, Murata S, Zhang RR, Sekine K, Ueno Y, Takebe T, Wakita T, Ryo A, Taniguchi H#. Recapitulation of hepatitis B virus-host interactions in liver organoids from human induced pluripotent stem cells. EBioMedicine 2018; 35:114-23 (Cover image).

  23. 23. Zhang RR*, Zheng YW*,#, Li B, Nie YZ, Ueno Y, Tsuchida T, Taniguchi H#. Hepatic stem cells with self-renewal and liver repopulation potential are harbored in CDCP1-positive subpopulations of human fetal liver cells. Stem Cell Res Ther 2018. 9(1):29.

  24. 24. Nie YZ*, Zheng YW*,#, Ogawa M, Miyagi E, Taniguchi H#. Human liver organoids generated with single donor-derived multiple cells rescue mice from acute liver failure. Stem Cell Res Ther 2018. 9(1):5.

  25. 25. Liu LP, Li YM, Guo NN, Wang LY, Isoda H, Ohkohchi N, Taniguchi H and Zheng YW#. Generation of liver organoids and their potential applications. In Stem Cells and Cancer in Hepatology: From Essentials to Application (edited by Zheng YW). ELSEVIER, 2018, pp115-44. ISBN 9780128123010.

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